Фoтo: marca.com Pfizer сoздaл лeкaрствo oт кoрoнaвируснoй инфeкции
Приeм пaкслoвидa снижaeт опасность гoспитaлизaции и смeрти oт кoрoнaвируснoй https://vdombai.ru/novogodnie-kanikuly-v-dombae/ инфeкции нa 89 прoцeнтoв, пoкaзaлo исслeдoвaниe.
Пoслe рaзрaбoтки и выпускa вaкцины oт кoрoнaвирусa срeди фaрмaцeвтичeскиx гигaнтoв нaчaлaсь нoвaя гoнкa — зa сoздaниe лeкaрствeннoгo прeпaрaтa oт бoлeзни COVID-19. Пeрвoй o сoздaнии тaкoгo лeкaрствa oбъявилa транснациональная общество Merck. Теперь об этом сообщил штатовский фармаконцерн Pfizer. Корреспондент.net рассказывает подробности.
Режим игры кардинально меняются
Проигравший гонку вакцин провизорский гигант Merck на прошлой неделе сообщил, почто разработанный в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics противовирусный препарат молнупиравир (Molnupiravir) в первый раз одобрен для применения — британским регулятором.
В начале октября братия опубликовала отчет о плацебо-контролируемом исследовании, показавшем, сколько молнупиравир почти в два раза уменьшил шанс госпитализации среди пациентов с легкой и средней степенью COVID-19 возле начале приема в пределах пяти дней с появления симптомов.
Разработчики приостановили настройка участников для дальнейших испытаний точно по рекомендации независимой группы экспертов и подали заявку держи одобрение лекарства в США. Первейший американский иммунолог Энтони Фаучи назвал результаты молнупиравира впечатляющими. О нем по нитке в материале Никто не умер.
5 ноября с релизом о потенциально мощном средстве борьбы с коронавирусом выступила успешно продающая вакцину американская бражка Pfizer. Главное отличие ото препарата Merck — в заявленной эффективности напротив тяжелого течения болезни в 89 процентов.
Предложение идет о таблетированном препарате паксловид (Paxlovid). Врачевство содержит вещество с названием PF-07321332, которое ингибирует вирусную протеазу, таким (образом что коронавирус больше малограмотный может собирать капсид.
Минуя этого, таблетки содержат ритонавир — антиретровирусный изделие, который используют для лечения ВИЧ-инфекции. Ритонавир замедляет обмен веществ PF-07321332 в организме и таким образом продлевает его применение.
Препарат исследовали на 774 пациентах с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Пользование начали в течение трех дней с момента появления симптомов. Весь пациенты относились к группе метка по тяжелому течению COVID-19. Половине давали плацебо.
В стремнина четырех недель из участников, принимавших изделие, госпитализировали три человека (0,8 процента), а с группы с плацебо в больницу попали 27 млекопит (семь процентов). При этом посредь тех, кто лечился паксловидом безлюдный (=малолюдный) было смертей, а в группе плацебо умерло семь из (людей (1,6 процента).
На основании сего исследователи вычислили, что принятие паксловида снижает риск госпитализации и смерти ото коронавирусной инфекции на 89 процентов. Так есть, средство сможет выпустить до девяти из десяти госпитализаций.
Явление препарата Pfizer оказался до такой степени сильным, что уже в середине исследования живет своим умом комитет, наблюдающий за клиническим испытанием, рекомендовал оставить его как можно прежде. Эксперты сочли, что кодла-производитель уже может писать в регулятор.
Разработчики намерены тут же передать данные Управлениям после санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Pfizer в своем сообщении о результатах испытания наиболее выделил «поразительную эффективность» нового препарата в лечении COVID-19.
«Сегодняшние новости ради меняют правила игры в глобальных усилиях согласно прекращению разрушительных последствий этой пандемии», — говорит доминирующий исполнительный директор Pfizer Аля Бурла.
Фармкомпания подписывает контракты бери поставку с рядом стран, выяснила газетенка Financial Times. Так, (зеленый уже договорилась о приобретении 500 тысяч доз, Объединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии — четверти миллиона, а Южная Северная Корея — 70 тысяч.
Правительство США находится в процессе закупки таблеток пользу кого 1,7 миллиона курсов лечения у Pfizer, пишет газетенка Washington Post со ссылкой получи и распишись анонимный источник. Будет дополнительная достижимость приобрести еще 3,3 миллиона упаковок, каждая с которых обеспечивает полный галс лечения.
Всего находятся в переговорах о поставке фонды еще 90 государств. Их словник не раскрывается.
Pfizer обещает, а произведет 180 тысяч пятидневных курсов лечения (согласно 30 капсул) до конца возраст и не менее 50 миллионов в 2022 году. Merck рассчитывает сверху десять миллионов пятидневных курсов (по мнению 40 таблеток) до конца лета и не менее 20 миллионов в 2022 году.
Агентство Reuters сообщает, как для стран с высоким уровнем доходов получай душу населения цена препаратов с COVID-19 составит окрест 700 долларов за галфвинд. Для стран с низким уровнем доходов показатели пока неизвестны, но самец хочет, чтобы «и у них был вольный доступ к лекарству».
Отметим, почему в релизах Merck и Pfizer в закромах полных данных: строгие научные публикации всё ещё не вышли. Поэтому результаты, пускай бы и очень обнадеживающие, стоит отсчитывать предварительными.
Если данные об эффективности препаратов подтвердятся, ведь мир получит простые в применении специфические лекарства визави COVID-19, помимо дорогих и небезгранично доступных моноклональных антител, которыми теперь лечат. Также они снизят нагрузку нате систему здравоохранения, сократив миллиард требующих госпитализации случаев и смертей.
«Беспритязательно потрясающие результаты. Эффективная лечение очень значима для того, ради положить конец пандемии», — прокомментировал итоги испытаний Pfizer священник Университета Брауна, доктор Ашиш Джа в своем микроблоге в Twitter.
Just stunning results
Pfizer’s new oral therapy reduced hospitalizations by 90%
7 deaths in placebo group, deaths in therapy group
Implications of effective therapeutics for ending the pandemic are very, very large
Happy Fridayhttps://t.co/W9TdLER9Rc
— Ashish K. Jha, MD, MPH (@ashishkjha) November 5, 2021
Новости ото Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь для наш канал https://t.me/korrespondentnet
Читайте Korrespondent.net в Google News
