Фoтo: NURPHOTO Чтo извeстнo o вaкцинe Pfizer
Рaзрaбoтчики прeпaрaтa угоду кому) вaкцинaции — Pfizer и BioNTech — нaзвaли свoй oтчeт «вeликим днeм про нaуки и чeлoвeчeствa».
Кoмпaнии Pfizer и BioNTech oтчитaлись o 90-прoцeнтнoй эффeктивнoсти свoeй вaкцины oт кoрoнaвируснoй инфeкции. Прoизвoдитeли пeрвыми в мирe пoдeлились дaнными oб итoгax финaльнoгo этaпa исслeдoвaний вaкцины.
И, нeсмoтря нa тo, чтo к нeй остаются покамест вопросы, такие как, который уровень защиты дает вакцина, кому и сколь(ко), ученые приветствуют первые убедительные доказательства эффективности вакцины. Заказчик.net рассказывает подробности.
Переломный старт в пандемии
Применение вакцины с коронавируса, разработанной немецкой фармкомпанией BioNTech, которая занимается иммунотерапевтическими средствами, перекрестно с американской корпорацией Pfizer, снижает угроза заболеть пневмонией COVID-19 в 90 процентов.
Производители заявляют, какими судьбами серьезные побочные эффекты препарата BNT162b никак не были выявлены в ходе исследований, в третьей фазе которых приняли прикосновенно 43 538 пациентов в различных странах. Половине изо них был введен резус-фактор, а вторая половина получила плацебо.
Сведения были собраны независимым Комитетом после мониторингу данных (Data Monitoring Committee, DMC), тот или иной сообщил об «отсутствии серьезных проблем с безопасностью» и рекомендовал продлить исследование.
У подавляющего большинства «побочки» были легкими: немного погодя второй инъекции у 17 процентов участников в младшей возрастной группе и у восьми процентов середь старших было повышение температуры предварительно 38-38,9 °C.
Это первые, дай тебе и предварительные, прямые доказательства того, точно какая-либо вакцина впрямь эффективна против коронавируса, — накануне этого речь шла просто-напросто о безопасности и иммуногенности.
Лечение Возишко против COVID провалилось. Что-что остается
«Мы существенно приблизились к тому, так чтоб обеспечить людям во во всех отношениях мире крайне необходим таран и помочь положить конец этой глобальному кризису в сфере здравоохранения», — сказал логопед Альберт Бурла, председатель Pfizer.
А соучредитель BioNTech, педагог Угур Сахин назвал результаты вакцины «переломным моментом».
Вместе с исследованием эффективности вакцины компашка Pfizer продолжает накапливать данное по безопасности вакцины. Финальные результаты планируется выпустить в свет в рецензируемом журнале.
Основываясь нате прогнозах, в BioNTech собираются наделать до 50 миллионов доз вакцины уж в этом году и 1,3 миллиарда доз в 2021 году. Йес уже готовит контракт сверху заказ 300 миллионов доз сего препарата.
Как пишет Reuters, вакцина без- поступит в продажу в ближайшее старинны годы. Помимо того, что симпатия должна получить разрешение регулирующих органов, контактность широкому кругу лиц короче ограничена из-за специальных условий хранения.
Pfizer и BioNTech могут разрисовать данные о безопасности своей вакцины задолго. Ant. с конца ноября. После сего необходимо получить разрешение накануне первых поставок. Предполагается, ровно первыми вакцину получат сотрудники мир здравоохранения и группы риска.
В ведь же время сложные спрос к вакцине и ее сверххолодному хранению могут комплекция препятствием даже для самых современных больниц в США, неважный (=маловажный) говоря уже о ее доступности в в меньшей мере обеспеченных странах. Эта вакцина должна держаться при температуре -70 °C.
Оберегание станет основной проблемой вакцинации, ввиду далеко не во всех клиниках хоть в мегаполисах есть мощности, которые могли бы быть за такую сверхнизкую температуру.
В нежели суть вакцины Pfizer/BioNTech
Вакцина Pfizer/BioNTech — сие препарат на основе мРНК с модифицированными нуклеозидами (связанными с моносахаридом нуклеотидами — основными «кирпичиками жизни» двух главных биомолекул).
В такого склада мРНК закодирован полноразмерный мутантный S-протамин в его префузионной форме — ведь есть такой, когда данный шип еще не захватил окончание АСЕ2 на мембране клетки-жертвы и безвыгодный заякорился там для ее инфицирования.
А подобно ((тому) как) другие вакцины?
Сейчас Pfizer находится бери третьей стадии клинических испытаний. В третьей фазе клинических исследований оценивается непосредственная оперативность. Ant. неэффективность вакцины.
До этого смотрят держи безопасность вакцины и на косвенные признаки эффективности: титры антител, их мощность нейтрализовать вирус, Т-клеточный автоиммунный ответ.
В третьей фазе ученые напрямую подсчитывают, до (каких человек заболело после вакцинации, и сравнивают сие число со значениями в контрольной группе, привитой плацебо.
Pfizer/BioNTech, при всем при том, не единственная: в скором времени первых результатов позволено ждать от компаний AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson, Института имени Гамалеи и нескольких китайских компаний.
Вовремя надеждой всего мира называлась вакцина AstraZeneca, которая разрабатывается коллегиально с Оксфордским университетом. О ней начали бредить в апреле этого года. О ту пору газета New York Times писала, зачем британские разработчики опередили остальных конкурентов и «был признанным лидером забега».
Во всяком случае в сентябре клинические испытания были заморожены изо-за тяжелой болезни одного с волонтеров. Об этом до мелочей в материале У вакцины-лидера отбою) побочек: что говорят ученые.
В начале ноября голова группы разработчиков этой вакцины Эндрю Поллард заявил, чего результаты исследований будут представлены прежде конца года.
Отвечая получи вопрос, возможно ли увертюра использования вакцины до Рождества, Поллард отметил, почто шансы этого невелики. Объединение его словам, к концу годы ученые собираются установить, эффективна ли разработанная вакцина, по прошествии времени чего данные будут тщательно изучены регулирующими органами, а спустя некоторое время будет принято решение о регистрации.
4 ноября мустешар здравоохранения Украины Максим Степанов заявил о возможном присоединении Украины к разработке вакцины через коронавируса, которой занимаются британцы. Симпатия ответил, что Украина рассчитывает одной с первых получить эту вакцину.
Новости с Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь возьми наш канал https://t.me/korrespondentnet
