У дoчeрeй жeнщин, стрaдaюшиx oт синдрoмa пoликистoзныx яичникoв, этa пaтoлoгия рaзвивaeтся в пятью рaз чaщe, чeм у oстaльныx. Учeныe, кoтoрыe oпубликoвaли свое разыскание в Nature Medicine, также обнаружили гены, которые, судя по всему, отвечают за наследственную передачу болезни. Они предполагают, что же в ней важную роль играет молярность мужских половых гормонов в матке рядом беременности.
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – гормональное сумасшествие, которое развивается при повышенной выработке мужских половых гормонов (андрогенов). Оно сопровождается нарушениями менструального цикла и образованием в яичниках небольших кист. Сие заболевание сопровождается затруднением выхода яйцеклетки с фолликула, поэтому оно может быть причиной бесплодия. Точные причины СПКЯ неизвестны.
Шведские ученые изучили медицинские истории эталонно 30000 женщин и их матерей. Оказалось, ровно у девочек, рождавшихся у женщин с СПКЯ, сие заболевание развивалась в 3,4% случаев. В так же время, у остальных девочек употребительность этого синдрома была 0,6%.
«Наша труд(ы) показала, что у дочерей женщин с СПКЯ повышен вероятность развития этого расстройства. Сие заболевание, которое часто мало-: неграмотный регистрируют в официальных документах. Многие дамское сословие ставят себе диагноз самочки, и многие при недиагностированной болезни чувствуют себя в порядке», — сказала мы исследования Элизабет Штенер-Викторин (Elisabet Stener-Victorin) изо Каролинского университета в Стокгольме.
Интразональность СПКЯ сложно оценить. Под лад Всемирной организации здравоохранения, спирт него страдает 116 миллионов женщин закачаешься всем мире (3,4%). Однако эти данные оспариваются. (пред)положим, в одном исследовании СКПЯ обнаруживался у 18% женщин, присутствие этом у 70% из них некто не был ранее диагностирован.
До тех пор ученые считали, что СПКЯ передается до наследству в 10% случаев. С целью уточнить эти данные, Штенер-Викторин раньше проводила исследования на животных. Симпатия выяснила, что синдром может преподаваться вследствие два поколения. Согласно полученным данным, великий фактор риска наследования болезни – кучность андрогенов в матке.
В новой статье ученые описали четверик гена, ненормальная экспрессия которых обнаруживалась по образу в экспериментах на мышах, неведомо зачем и у женщин с СПКЯ. Штенер-Викторин указывает, чисто новые исследования могут проявить, что именно эти гены ответственны вслед за развитие болезни.
«На женщин с СПКЯ очень торжественно своевременно пройти диагностику и выколотить лечение и, если возможно, уменьшить уровень андрогенов, потому будто это может повлиять нате их будущих детей и внуков», — сказала сочинитель исследования Guardian.
